Ocena wyników testów opiera się na rygorystycznych specyfikacjach technicznych. Jeśli chodzi o właściwości fizyczne, błąd kalibracji nie może przekraczać ±5% wydajności nominalnej; opór ślizgowy tłoka powinien mieścić się w określonym zakresie bez przeciągnięcia; siła wkłucia igły musi być poniżej limitu, aby zapewnić komfort wstrzyknięcia. Właściwości chemiczne wymagają, aby resztkowa zawartość tlenku etylenu była mniejsza niż 10 ug/g; absorbancja ultrafioletu przy określonej długości fali nie przekracza limitu; a całkowita zawartość metali ciężkich jest zgodna z przepisami farmakopei.
Właściwości biologiczne muszą przejść wszystkie testy sterylności, przy zawartości endotoksyn bakteryjnych poniżej 20 EU/jednostkę; badania cytotoksyczności wykazujące brak reakcji cytotoksycznej; a wszystkie wyniki testów biokompatybilności muszą spełniać wymagania normy. Niespełnienie któregokolwiek ze wskaźników oznacza awarię całej partii produktów, wymagającą zbadania przyczyny i podjęcia działań naprawczych. Tylko produkty spełniające wszystkie standardowe wymagania są dopuszczone do wprowadzenia na rynek do użytku klinicznego.
